Wenn diese Exposition anhält, kann sie zur Entwicklung des Cushing-Syndroms (CS) führen, einer einzigartigen Reihe klinischer Anzeichen und Symptome, die durch eine langfristige Exposition gegenüber exogenem oder endogenem Cortisol über einen längeren Zeitraum verursacht werden. Diese Veranstaltungen bietet eine globale Zusammenfassung und einen Überblick über Hyperkortisolismus, einschließlich seiner Epidemiologie, Ursachen, klinischen Manifestationen, Diagnose- und Behandlungsoptionen und betont die Erkennung, Prävention, Diagnose und Behandlung von Patienten mit dieser klinischen Krankheit. Der berufsübergreifende Teamansatz ist erforderlich.
Es gibt zwei Hauptsubtypen von endogener CS: ACTH-abhängig und ACTH-unabhängig. Dieses klinische Syndrom wird weiterhin mit Harvey W. Cushing, MD, in Verbindung gebracht, das Hypophysenadenome verursacht. Die Erstbeschreibung von Patienten mit endogener HCM ist nach wie vor ein wegweisender Klassiker. Die Tatsache, dass ACTH-abhängige Hypophysen-HCM weltweit immer noch als Cushing-Krankheit (CD) bekannt ist, beweist die Bedeutung der Anerkennung des Beitrags dieser Entität.
