Molekulare Allergiediagnostik

mit Pollen-Markerallergenen und -Panallergenen

  Autoren/Autorinnen: Dr. med. Juliane Ackermann-Simon / Prof. Dr. med. Jörg Kleine-Tebbe


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Polysensibilisierungen gegenüber Baum-,Gräser- und Kräuterpollen zeigen ungefähr 20% der Pollenallergiker. Sie beruhen häufig auf breiten IgE-Kreuzreaktionen durch Pollen-Panallergene aus evolutionär stark konservierten Proteinfamilien: 1. Profiline, 2. Polcalcine (Ca++-bindende Proteine in Pollen), 3. Cyclophiline. Als hochkreuzreaktive Minorallergene kommen sie in sämtlichen
Pollen, aber auch pflanzlichen Nahrungsmitteln [1, 3] und anderen Organismen vor. Da klinisch selten relevant, erschweren sie die Diagnostik mit Allergenextrakten.
Eine molekulare Allergiediagnostik hilft hier, breite Kreuzreaktionen durch spezifisches IgE gegen Pollen-Panallergene (i.e. Profiline Bet v 2 oder Phl p 12, Polcalcine Bet v 4 oder Phl p 7, zukünftig Cyclophiline Bet v 7 oder Ole e 15) von primären Sensibilisierungen mit Hilfe sogenannter Marker-Allergene gegen wichtige Pollen-Majorallergene zu unterscheiden.

Die Abweichungen zwischen Pollenextrakt-Diagnostik im Prick-Test und molekularer spezifischer IgE-Diagnostik werden anhand des vorgestellten Konzepts erläutert.

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Simone Rodenbücher

Junior Digital Media Managerin
Telefon: +49 9134 2290930
Dr. med. Juliane Ackermann-Simon

Ärztlicher Leiter

Dr. med. Juliane Ackermann-Simon

Dermatologie, Dermatochirurgie und Allergologie Allergie- und Asthma-Zentrum Westend

4 CME-Punkte
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