Über das Grundlegende hinaus: Aktuelle und innovative Einblicke in die ALS-Therapie

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, welche die Nervenzellen (Motoneuronen) angreift, die für die Kontrolle der Muskeln verantwortlich sind. Weltweit sind etwa 1 bis 2 von 100.000 Menschen betroffen. ALS führt zu einem fortschreitenden Verlust der motorischen Fähigkeiten, der letztlich zur Muskelschwäche, Lähmung, Ateminsuffizienz und meist innerhalb von von 3 bis 5 Jahren zum Tod führt. Der genaue Ursprung der Krankheit ist noch unklar, aber genetische Faktoren und Umweltfaktoren spielen eine Rolle.

Diagnostiziert wird die ALS oft durch Ausschlussverfahren, desweiteren sind neurologische Untersuchungen, Elektromyographien (EMG) und MRTs wichtige diagnostische Werkzeuge. Die Behandlung zielt hauptsächlich auf die Linderung der Symptome ab, da es derzeit keine Heilung gibt. Medikamente, wie Riluzol können das Fortschreiten der Krankheit leicht verlangsamen. In den letzten Jahren hat die Forschung neue Therapieansätze wie Gentherapie, Stammzelltherapie und den Einsatz von Biomarkern zur Früherkennung von ALS erforscht. Große Hoffnungen ruhen auf der Entwicklung von Medikamenten, die gezielt den neurodegenerativen Prozess aufhalten können.

Die Behandlung von ALS erfordert einen multidisziplinären Ansatz, der Neurologen, Physiotherapeuten, Logopäden und Psychologen umfasst. Technologien wie sprechunterstützende Geräte oder Beatmungsgeräte können die Lebensqualität verbessern und Patienten mehr Unabhängigkeit ermöglichen.

Prof. Dr. Dr. Andreas Hermann und Privatdozent Dr. Patrick Weydt laden Sie herzlich zur interaktiven Teilnahme und Diskussion ein – live und online!